Ang SARS-CoV-2 (COVID19) nagkakusog sa tibuuk kalibutan, ug ang pagbakuna giila nga labing ekonomikanhon ug epektibo nga paagi aron makontrol ang epidemya sa virus.Ang tradisyonal nga ebalwasyon sa bakuna kasagaran naggamit sa pag-neutralize sa antibody detection nga mga pamaagi aron sa pagtimbang-timbang sa pagka-epektibo sa mga bakuna pinaagi sa mga eksperimento sa neutralisasyon;
Tradisyonal nga mga pamaagi mao ang panahon-nga nagaut-ut ug ubos sa kaepektibo, kasagaran sa pagkuha sa 2 ngadto sa 4 ka adlaw sa pagkompleto sa ebalwasyon, ug tungod kay ang kadaghanan kanila sa paggamit sa buhi nga mga virus, Kini kinahanglan nga gidala sa gawas sa usa ka biosafety level 3 o sa ibabaw sa laboratoryo, nga mao ang panahon- konsumo ug hago, ug nagdala ug dakong kahasol sa pagtimbang-timbang sa pagpalapad ug paghugpong.Busa, adunay dinalian nga panginahanglan alang sa usa ka yano ug paspas nga alternatibo nga pamaagi nga angay alang sa pagtimbang-timbang sa mga proteksiyon nga antibodies sa dinagkung populasyon.
Ang Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit gigamit sa quantitative detection sa COVID19 neutralizing antibodies sa human serum, plasma o whole blood.Mahimo kining gamiton alang sa paspas, quantitative ug sensitibo kaayo nga detection in vitro.gigamit sa klinika sa auxiliary evaluation sa epekto sa bag-ong bakuna sa coronavirus ug pagtimbang-timbang sa pag-neutralize sa mga antibodies sa mga naayo nga pasyente pagkahuman sa impeksyon.
Ang pag-neutralize sa mga antibodies episyente nga mapahunong ang impeksyon pinaagi sa pagbabag sa interaksyon tali sa COVID19 virus ug sa host cells.Kadaghanan sa pag-neutralize sa mga antibodies mosanong sa receptor binding domain (RBD) sa spike protein, nga direktang nagbugkos sa cell surface receptor ACE2.Ang mga antibodies-online karon nagtanyag og duha ka neutralizing antibodies base sa clone nga CR3022.Samtang ang kadaghanan sa S-protein RBD binding antibodies nakigkompetensya alang sa antigen binding sa ACE2, ang CR3022 epitope wala mag-overlap sa ACE2-binding site.
Sa ingon dili kini makababag sa pagbugkos sa pag-neutralize sa mga antibodies.Samtang ang CR3022 sa iyang kaugalingon nagpakita lamang sa usa ka huyang nga pag-neutralize nga epekto, kini gipakita nga nag-synergize sa uban pang mga S-protein RBD nga nagbugkos nga mga antibodies aron ma-neutralize ang COVID19.
Sayon nga operasyon
- Dili kinahanglan ang mga propesyonal nga mabansay;
- Ubos nga sample nga panginahanglan, kinahanglan lamang 50 μL;
- Nahiuyon sa daghang tipo sa ispesimen: Serum / Plasma / Tibuok dugo.
Taas nga pagkasensitibo
- Pagkasensitibo: 98.95%;
- Espesipiko: 100%.
Episyente
- Oras sa reaksyon: 15 min, Oras sa pagsulay: 10s;
- Protable, Lapad nga mga senaryo sa paggamit;
- Ang built-in nga baterya, labaw pa sa 200 nga mga pagsulay nga wala’y gahum nga input.
Masaligan
- Gipamatud-an sa 3600clinical tests, 1500 tests sa infected person's specimen,900 tests sa vaccinators, 1200tests sa normal nga mga tawo.;
- Ang clinical data makuha gikan sa mga vaccinators pinaagi sa inactivated vaccine, nucleic acid vaccine, protein vaccine, ug virus infected nga mga tawo, normal nga mga tawo.
- Guntinga ang rate sa pagpugong sa kantidad nga 30%.
Ang sukaranan nga prinsipyo nga gigamit niini nga kit mao ang immunochromatographic competition.Ang detection line (T-line) sa test strip giputos sa angiotensin converting enzyme 2 ug ang control line (C-line) giputos sa kanding nga anti-rabbit IgG antibody.Ang Ang conjugate pad gitabonan sa flfluorescently nga gimarkahan nga COVID19 RBD nga protina ug flfluorescently nga gimarkahan nga rabbit IgG antibody.Atol sa detection, kung ang sample naglangkob sa antibody nga sulayan, ang conjugate sa test substance sa sample ug ang flfluorescent antigen maporma nga immune complex ug ang immune complex dili na makagapos sa angiotensin-converting enzyme 2 immobilized sa nitrocellulose membrane. .Ang flfluorescent antigen conjugate nga dili gigapos sa antibody nga pagasulayan mogapos sa angiotensin converting enzyme 2 nga dili mapalihok sa nitrocellulose membrane aron maporma ang detection line (T).
- Screening test sa wala pa ang pagbakuna;
- Pag-monitor sa mga resulta human sa pagbakuna;
- Pagsusi sa risgo alang sa ikaduhang impeksyon sa nataptan nga tawo;
- Pagsusi sa risgo alang sa normal nga mga tawo (lakip ang asymptomatic infection) nga posibilidad sa impeksyon;
- Pagsulay sa abilidad sa pagsukol sa virus.