Ang COVID-19 Antigen test kauban ang Aehealth FIA Meter gituyo alang sa vitro quantitative determination sa SARS-CoV-2 sa human nasal swabs, throat swabs o laway gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa COVID-19 sa ilang healthcare provider.Ang mga nobela nga coronavirus nahisakop sa β genus sa Coronaviruses.Ang COVID-19 kay usa ka acute respiratory infectious disease.Ang mga tawo sa kasagaran delikado.Sa pagkakaron, ang mga pasyente nga nataptan sa nobela coronavirus mao ang nag-unang tinubdan sa impeksyon;asymptomatic infected nga mga tawo mahimo usab nga usa ka makatakod nga tinubdan.Base sa kasamtangang epidemiological nga imbestigasyon, ang incubation period maoy 1 ngadto sa 14 ka adlaw, kasagaran 3 ngadto sa 7 ka adlaw.Ang mga nag-unang pagpakita naglakip sa hilanat, kakapoy ug uga nga ubo.Nasal congestion, runny nose, sore throat, myalgia ug diarrhea makita sa pipila ka mga kaso.Ang mga resulta sa pagsulay kay para sa pag-ila sa SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.Ang antigen kasagarang makit-an sa mga sample sa upper respiratory o lower respiratory sample sa panahon sa acute phase sa impeksyon.Ang positibo nga mga resulta nagpakita sa presensya sa mga viral antigens, apan ang clinical correlation sa kasaysayan sa pasyente ug uban pang diagnostic nga impormasyon gikinahanglan aron mahibal-an ang status sa impeksyon.Ang positibo nga mga resulta wala magsalikway sa bacterial infection o co-infection sa ubang mga virus.Ang antigen nga nakit-an mahimong dili mao ang tino nga hinungdan sa sakit.Ang mga negatibong resulta wala magsalikway sa impeksyon sa SARS-CoV-2 ug dili angay gamiton isip bugtong basehan sa pagtambal o mga desisyon sa pagdumala sa pasyente, lakip ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon.Ang negatibo nga mga resulta kinahanglan nga tagdon sa konteksto sa bag-o nga pagkaladlad sa usa ka pasyente, kasaysayan ug ang presensya sa mga klinikal nga mga timailhan ug sintomas nga nahiuyon sa SARS-CoV-2 ug gikumpirma sa usa ka molekular nga assay, kung kinahanglan, alang sa pagdumala sa pasyente.
Kini nga rapid test kit gibase sa fluorescence immunoassay nga teknolohiya.Atol sa pagsulay, ang mga specimen extract gipadapat sa mga test card.Kung adunay SARS-CoV-2 antigen sa kinuha, ang antigen mogapos sa SARS-CoV-2 monoclonal antibody.Atol sa lateral flow, ang complex molihok subay sa nitrocellulose membrane paingon sa tumoy sa absorbent nga papel.Kung moagi sa linya sa pagsulay (linya T, adunay sapaw sa lain nga SARS-CoV-2 monoclonal antibody) ang complex makuha sa SARS CoV-2 antibody sa linya sa pagsulay.Sa ingon ang labi nga antigen sa SARS-CoV-2 naa sa ispesimen, labi nga mga komplikado ang natipon sa test strip.Ang intensity sa signal sa fluorescence sa detector antibody nagpakita sa gidaghanon sa SARS CoV-2 antigen nga nakuha ug ang Aehealth FIA Meter nagpakita sa SARS-CoV-2 antigen concentrations sa specimen.
1. Tipigi ang produkto sa 2-30 ℃, ang estante sa kinabuhi mao ang 18 ka bulan temporaryo.
2. Ang test cassette kinahanglang gamiton dayon human sa pag-abli sa pouch.
3. Ang mga reagents ug mga himan kinahanglan nga anaa sa temperatura sa lawak (15-30 ℃) kon gamiton sa pagsulay.
Positibo nga Pagsulay:
Positibo sa presensya sa SARS-CoV-2 antigen.Ang positibo nga mga resulta nagpakita sa presensya sa mga viral antigens, apan ang clinical correlation sa kasaysayan sa pasyente ug uban pang diagnostic nga impormasyon gikinahanglan aron mahibal-an ang status sa impeksyon.Ang mga positibo nga resulta wala magsalikway sa impeksyon sa bakterya o co-infection sa ubang mga virus.Ang antigen nga nakit-an mahimong dili mao ang tino nga hinungdan sa sakit.
Negatibo nga Pagsulay:
Ang negatibo nga mga resulta mao ang presumptive.Ang negatibo nga mga resulta sa pagsulay dili makapugong sa impeksyon ug kinahanglan dili gamiton isip bugtong basehan sa pagtambal o uban pang mga desisyon sa pagdumala sa pasyente, lakip ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon, ilabi na sa presensya sa mga klinikal nga mga timailhan ug sintomas nga nahiuyon sa COVID-19, o sa mga nataptan na. sa kontak sa virus.Girekomenda nga kini nga mga resulta makumpirma pinaagi sa usa ka pamaagi sa pagsulay sa molekula, kung kinahanglan, alang sa Pagdumala sa pagdumala sa pasyente.