64T | 96T | ||
Component | Dosis | Component | Dosis |
Reagent nga plato | 4 | Lysis buffer B | 2 |
Lysis buffer B | 1 | Lisis nga plato | 1 |
Plastic nga manggas | 8 | Hugasi ang 1 ka plato | 1 |
Protocol manual | 1 | Hugasi ang 2 ka plato | 1 |
|
| Elution plate | 1 |
|
| Plastic nga manggas | 1 |
|
| Protocol manual | 1 |
96-maayo nga Round Hole Plate Pagpangandam
64T nga mga sangkap sa katugbang nga plato sa atabay sama sa mosunod:
Maayo-Site | 10r7 | 2or8 | 3o9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
Kit Component | Lisis Buffer 600μL | Hugasan Buffer1 500μL | Hugasan Buffer2 500μL | Blangko | Magnetic Mga lubid 310μL | Elute Buffer l00μL |
Fo 64T kit:
Pag-ayo kuhaa ang init nga sealing film sa reagent plate, ug dayon idugang ang 200μL nga sample ug 20μL nga lysis buffer B ngadto sa 1/7 nga kolum sa reagent plate.
Para sa 96T kit:
Pag-ayo kuhaa ang heat sealing film sa reagent plate, ug dayon idugang ang 200μL nga sample ug 20μL nga lysis buffer B sa lysis plate.
Isulod ang reagent plate ug plastik nga manggas sa gitudlo nga posisyon sa instrumento sa han-ay, ug dayon i-klik aron ipadagan ang "DNA/RNA" nga programa sa pagkuha sa nucleic acid extractor.
Sa katapusan sa programa, kuhaa ang plastik nga manggas ug ilabay kini.
Kuhaa ang elution plate, ug ang eluent makuha ug tipigan sa usa ka bag-ong centrifuge tube para sa downstream nga mga eksperimento.Kung ang eksperimento sa ubos dili mahimo sa oras, ang sample sa DNA mahimong tipigan sa -20 ℃ ug ang sample sa RNA mahimong tipigan sa -80 ℃.