Mga Kinaiya sa Pagganap
Limitado sa Detection: 1.0 ng/mL;
Linear Range: 1.0 ~ 1000.0 ng/mL;
Linear correlation coefficient R ≥ 0.990;
Katukma: sulod sa batch CV mao ang ≤ 15%;tali sa mga batch CV mao ang ≤ 20%;
Katukma: ang relatibong pagtipas sa mga resulta sa pagsukod dili molapas sa ± 15% kung ang accuracy calibrator nga giandam sa Dengue national standard o standardized accuracy calibrator gisulayan.
1. Ibutang ang detector buffer sa 2~30 ℃.Ang buffer lig-on hangtod sa 18 ka bulan.
2. Tipigi ang Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test cassette sa 2～30 ℃, ang estante sa kinabuhi hangtod sa 18 ka bulan.
3. Ang test cassette kinahanglang gamiton sulod sa 1 ka oras human maablihan ang pack.
Ang dengue fever virususa ka dalag nga virus, nag-una nga giapod-apod sa tropikal ug subtropikal nga mga rehiyon.Dengue ang pinaka importantearthropod nga dala sa viral nga sakit sa tibuok kalibutan bahin sa morbidity ug mortality ug tungod sa bisan unsasa upat ka mga serotype sa dengue virus (DENV-1 hangtod 4).Ang DENV mahimong makatakod sa daghang matang sa selula ug hinungdanlainlaing mga epekto sa klinikal ug pathological.
Ang Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test gibase sa fluorescence immunoassay nga teknolohiya.AngAng Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test naggamit ug sandwich immunodetection nga pamaagi, kung samplegidugang sa sample well sa test Cassette, ang fluorescence-labeled detector nga Dengue NS1Ag antibody nagbugkos sa Dengue NS1 Ag antigen sa dugo specimen.Samtang ang sampol nga sagol molalinsa nitrocellulose matrix sa test strip pinaagi sa capillary aksyon, ang mga complex sa detector antibodyug Dengue NS1 Ag nadakpan sa Dengue NS1 Ag antibody nga wala na makalihoktest strip.Busa ang mas daghang Dengue NS1 Ag antigen anaa sa espesimen sa dugo, mas daghan ang mga komplikadonatipon sa test strip.Signal intensity sa fluorescence sa detector antibody nagpakita sa gidaghanon saDengue NS1 Ag nadakpan ug Aehealth FIA Meter nagpakita Dengue NS1 Ag qualitative resulta sa pagsulay saespesimen sa dugo.