ulo_bn_img

PF/Pan (MALARIA Ag)(FIA)

PF/Pan (MALARIA Ag)

  • Kung naa bay PF/Pan(MALARIA Ag) nga virus sa lawas
  • Pagtagna sa antiviral therapy alang sa mga pasyente nga adunay PF/Pan(MALARIA Ag)

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

600x600

Mga Kinaiya sa Pagganap

Limitado sa Detection : 1.0 ng/mL ;

Linear Range: 1.0-1000.0 ng/mL;

Linear correlation coefficient R ≥ 0.990;

Katukma: sulod sa batch CV mao ang ≤ 15%;tali sa mga batch CV mao ang ≤ 20%;

Katukma: ang relatibong pagtipas sa mga resulta sa pagsukod dili molapas sa ± 15% kung ang accuracy calibrator nga giandam sa PV/Pan(MALARIA) national standard o standardized accuracy calibrator gisulayan.

Pagtipig Ug Kalig-on

1. Ibutang ang detector buffer sa 2~30 ℃.Ang buffer lig-on hangtod sa 18 ka bulan.

2. Tipigi ang Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test cassette sa 2~30 ℃, ang estante sa kinabuhi hangtod sa 18 ka bulan.

3. Ang test cassette kinahanglang gamiton sulod sa 1 ka oras human maablihan ang pack.

Ang malaria usa ka sakit nga mahimong mapasa sa mga tawo sa tanan nga edad.Kini tungod sa mga parasito sa malaria parasite species ug mapasa gikan sa tawo ngadto sa tawo pinaagi sa pinaakan sa nataptan nga lamok.Kung dili matambalan, ang malaria mahimong hinungdan sa grabe nga sakit nga sagad makamatay.Type: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, ug Plasmodium ovale.Ang labing komon mao ang Plasmodium falciparum ug Plasmodium vivax.Ang Plasmodium falciparum mao ang labing makamatay nga porma sa impeksyon sa malaria.

Ang Aehealth Malaria (PF/Pan) Rapid Test gibase sa fluorescence immunoassay nga teknolohiya.Ang Aehealth Malaria (PF/Pan) Rapid Test naggamit ug sandwich immunodetection nga pamaagi, kung ang sample idugang sa sample well sa test Cartridge, ang fluorescencelabeled detector nga PF/Pan antibody mogapos sa PF/Pan antigen sa blood specimen.Samtang ang sampol nga sagol molalin sa nitrocellulose matrix sa test strip pinaagi sa capillary action, ang mga complex sa detector antibody ug PF/Pan makuha sa PF/Pan antibody nga na-immobilize sa test strip.Busa ang mas daghang PF/Pan antigen anaa sa blood specimen, mas daghang complexes ang natigom sa test strip.Ang intensity sa signal sa fluorescence sa detector antibody nagpakita sa gidaghanon sa PF/Pan nga nakuha ug ang Aehealth FIA Meter nagpakita sa PF/Pan qualitative test nga mga resulta sa blood specimen.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Pangutana