Mga Kinaiya sa Pagganap
Limitado sa Deteksiyon: 5.0 mg/L ;
Linear Range: 5 ~ 200 mg / L;
Linear correlation coefficient R ≥ 0.990;
Katukma: sulod sa batch CV mao ang ≤ 15%; tali sa mga batch CV mao ang ≤ 20%;
Katukma: ang relatibong pagtipas sa mga resulta sa pagsukod dili molapas sa ±15% kung ang accuracy calibrator nga giandam sa MAU national standard o standardized accuracy calibrator gisulayan.
1. Ibutang ang detector buffer sa 2~30 ℃. Ang buffer lig-on hangtod sa 18 ka bulan.
2. Tipigi ang Aehealth NGAL Rapid Quantitative test cassette sa 2~30 ℃, ang estante sa kinabuhi hangtod sa 18 ka bulan.
3. test cassette kinahanglan gamiton sulod sa 1 ka oras human sa pag-abli sa pack.
Ang pagtumaw sa microalbumin sa ihi (MAU) usa ka sayo nga timaan sa kadaot sa kidney. Ubos sa normal nga mga kahimtang, ang kadaghanan nga protina dili makaagi sa mga protina sa filtration membrane, bisan pa, sa mga kondisyon sa pathological (pananglitan: panghubag, metabolic disorder ug kadaot sa immune), ang glomerular mahimong hemodynamic abnormalidad. Ang kadaot sa glomerular filtration membrane usa ka hinungdanon nga hinungdan sa pagdugang sa microalbumin sa ihi.